Menyusun rencana kegiatan pemeliharaan dan perawatan mesin, peralatan, dan fasilitas pabrik Membuat usulan, mereview, dan merevisi SOP dan WI berdasarkan perkembangan standar Cara Pembuatan Obat Yang Baik (CPOB) serta kondisi yang ada dalam perusahaan Memonitor, melaksanakan,
Melakukan pengelolaan piutang di area yang menjadi tanggung jawabnya dengan memastikan kelengkapan fisik dokumen penagihan, proses tukar faktur dan penagihan dilakukan tepat waktu, memastikan keamanan piutang dan hasil tagihan, penyelesaian piutang past due serta filing dokumen
Terlaksananya kegiatan operasional gudang penerimaan, penyimpanan, dan pengeluaran barang sesuai dengan ketentuan dari perusahaan dan atasan langsung sehingga mampu menghasilkan produktifitas kerja yang semakin baik. Melakukan kegiatan pemeliharaan gudang. Melakukan pencatatan suhu ruang penyimpanan di gudang.
Bertanggung jawab untuk melaksanakan kegiatan operasional Checking barang masuk (Inbound) sesuai dengan prosedur dan aturan yang ditetapkan, menjaga keamanan stok dari selisih dan potensial loss lainnya, serta menjaga kebersihan dan keteraturan di gudang. 1. Mempersiapkan segala
Membantu melakukan kegiatan penelitian dan pengembangan di departemen analytical untuk memperoleh metode analisis yang valid dan dapat digunakan untuk pemeriksaan rutin sesuai dengan persyaratan dan ketentuan yang berlaku serta mengusulkan atau melakukan improvement sesuai dengan bidang
Melakukan proses pengembangan kemasan untuk produk farmasi dan kesehatan mengacu pada peraturan pengembangan produk, sesuai dengan project dan target yang ditetapkan Terlibat aktif dalam persiapan, pelaksanaan dan tindak lanjut program kerja dan program lainnya yang terkait
Terlaksananya kegiatan operasional gudang penerimaan, penyimpanan, dan pengeluaran barang sesuai dengan ketentuan dari perusahaan dan atasan langsung sehingga mampu menghasilkan produktifitas kerja yang semakin baik. Melakukan kegiatan pemeliharaan gudang. Melakukan pencatatan suhu ruang penyimpanan di gudang.
Melaksanakan kalibrasi, kualifikasi, validasi pembersihan, media fill/Aseptic Process Validation (APS), validasi sistem komputer, validasi gowning, kualifikasi personel meliputi inspector, sampling air, inspeksi produk APS yang mendukung proses pembuatan obat, baik yang ada di bagian produksi, teknik,
Melaksanakan kegiatan penanganan sampel, verifikasi instrumen IPC, pengujian parameter IPC untuk sampel stabilita dan sampel validasi proses serta pengawasan terhadap obat yang akan dihasilkan selama proses produksi berlangsung sehingga proses yang dijalankan sesuai dengan Good Manufacturing
Terlaksananya kegiatan operasional gudang penerimaan, penyimpanan, dan pengeluaran barang sesuai dengan ketentuan dari perusahaan dan atasan langsung sehingga mampu menghasilkan produktifitas kerja yang semakin baik. Melakukan kegiatan pemeliharaan gudang. Melakukan pencatatan suhu ruang penyimpanan di gudang.
Memastikan terciptanya permintaan produk-produk PT Ferron Par Pharmaceuticals dengan cara mempromosikan dan menjalin hubungan baik dengan relasi mengacu pada peraturan pemerintah, kode etik farmasi, arahan dari sales management, product management, dan peraturan perusahaan yang berlaku agar